RNA Baser.Útil para montagem de seqüências de RNA e geração de contigs $ 590 | |
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RNA Baser. Classificação e resumo
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- Licença:
- Trial
- Preço:
- USD 599.00
- Nome do editor:
- HeracleSoftware
- Sistemas operacionais:
- Windows All
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- 3.1 MB
RNA Baser. Tag
- seqüência ARN Lote RNA. contig sequência de RNA de montagem CONTIG EDIT. detectar mutação E20-590. Certificação E20-590. Engine de teste E20-590. RNA World Simulator. RNA World RNA para aminoácido. RNA polimerase. Estrutura de RNA. decodificar a estrutura do RNA. analisar dados de RNA-Seq E20-590 Prepkit Estrutura secundária de RNA. Alinhamentos de RNA 3D. gerador estrutura ARN Estruturas secundárias de RNA. Análise de RNA. Alinhamento de RNA. Análise de sequências de RNA Analisar seqüências de RNA. ARN ontologia Consórcio Nomenclatura de backbone de RNA.
RNA Baser. Descrição
O RNA Baser é um montador de sequência de DNA baser que se especializa em processamento de seqüências de RNA. É um software de biologia molecular que pode visualizar e montar sequências em contigs.As formatos de arquivo suportados são ABI, SCF e SEQ (ou FASTA). Os cromatogramas das sequências montadas são exibidos em um formato sincronizado com o contig gerado. Bases ambíguas no Contig são destacadas e as correções são sugeridas pelo DNA Baser com base em valores de qualidade dos arquivos de rastreio. Principais características: Montagem de seqüência automática de arquivos ABI, SCF, FASTA e SEQ com apenas 3 cliques. Tipos de arquivos diferentes podem ser misturados juntos. montagem em lote. Milhares de contigs podem ser montados de uma só vez Monte para referência Limpeza automática (aparando) das extremidades ruins de cromatogramas, com base nos valores de qualidade (qv). A resolução do motor de corte pode ser totalmente ajustada pelo usuário; Esta operação economiza tempo significativo, como "limpeza" manual das sequências de rastreamento não é mais necessária. exibição sincronizada entre cromatogramas e contig, que torna a correção de bases ambíguas muito mais rápidas e mais fáceis. Algoritmo proprietário para correção das bases ambíguas. A taxa de sugestões corretas registradas durante o teste foi superior a 95%. Isso significa que o usuário deve confirmar apenas as sugestões do software, resultando em uma redução do tempo total de processamento. uma navegação rápida entre incompatibilidades. Com apenas um clique você pode pular para a próxima incompatibilidade. cromatograma visualizador e editor (ABI e SCF). mapa do projeto Fácil de usar Interface: O usuário pode fazer um contig com apenas 3 cliques do mouse. Salve automaticamente o contig para o disco. Detecção automática de primer e remoção vetorial. Algoritmo de montagem rápida Conversão entre vários formatos de arquivo Ferramenta de complemento reversa incorporada melhor preço no mercado e desconto significativo quando várias licenças são ordenadas. Por favor, veja a página de preços para mais detalhes Interface inteligente, ergonômica e fácil de usar. Basta arrastar e soltar seus arquivos e, em seguida, pressione o botão 'Iniciar' e o contig é feito. O usuário tem controle total sobre a interface do usuário gráfico (GUI) e os sons. Baixa Requisito de Recursos: Pode correr mesmo em sistemas muito antigos. Incrivelmente pequeno tamanho: o pacote completo tem cerca de 2MB e inclui poucas amostras SCF, sons, peles. 100% seguro. O DNA Baser nunca alterará seus arquivos de cromatograma (os resultados serão salvos em arquivos separados) e nunca prejudicará seu computador instalando arquivos em seu sistema operacional / registro. Não usa tecnologias de abusagem / perigosa como DCOM, Net Net, DLLs, Java, ActiveX, MFC, VBR, Scripts. Atualização automática. O programa verifica e baixar automaticamente as atualizações da Internet. Atualizações são gratuitas.
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