Lupus Companion.
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Lupus Companion. Classificação e resumo

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Lupus Companion. Descrição

O Lupus Companion é um sintoma, medicação e diário de compromisso para pessoas que vivem com lúpus eritematoso sistêmico (LES). O Lupus Companion torna mais fácil para você gravar como você está se sentindo no dia-a-dia e apresentar as informações aos seus médicos em um formato fácil de ler. Quanto mais você usa, mais ajuda. Desenvolvido por médicos, com informações significativas de pacientes, o aplicativo possui vários recursos que o ajudarão e ao seu médico monitorar seus flares e informar seu plano de tratamento. Você pode: * Acompanhe sua dor, fadiga, erupções cutâneas e outros sintomas como elas ocorrem. Com o simples furto de um dedo você pode registrar a gravidade dos seus sintomas em uma escala de 1 a 10. * Tome um questionário rápido a cada três meses para monitorar sua atividade geral da doença. * Mantenha um registro preciso de sua condição. * Ajude todos os seus médicos compartilharem as mesmas informações sobre o seu cuidado. * Acompanhe seus medicamentos e dosagens. * Mantenha os nomes dos seus provedores, entre em contato com informações e notas em um só lugar. * Acompanhe seus compromissos. * Obtenha respostas para perguntas básicas sobre o lúpus. * Compartilhe as informações com seus médicos. Quando você faz, seus médicos podem: - Visualize suas entradas ao longo do tempo em um gráfico. - Review suas respostas a um instrumento funcional validado para monitorar a atividade da doença (Questionário Sistêmico da Actividade do Lupus ou Slaq). - Faixa de seus medicamentos e dosagens. - Sabe quando você tem compromissos com outros médicos. - Possivelmente ajudá-lo a identificar gatilhos e tendências que afetam sua saúde. AVISO LEGAL O Lupus Companion é uma ferramenta educacional. Não é um dispositivo médico. Não é um substituto para um dispositivo médico, cuidados médicos ou conselhos médicos. Não fornece diagnóstico, cuidado, mitigação, tratamento ou prevenção de qualquer doença. Se você tiver dúvidas ou preocupações sobre assuntos ou gerenciamento de saúde individuais de sua doença, consulte sua equipe de cuidados do lúpus. Este projeto foi suportado pelo Burn Number 7 MPCMP111064-01-00 do Departamento de Saúde e Serviços U.S. Escritório de Minority Health (HHS, OMH) em parceria com o Escritório na Saúde da Mulher (OWH) e Escritório do Cirurgião Geral (OSG). Seus conteúdos são apenas a responsabilidade do Colégio Americano de Reumatologia e não representar necessariamente as visões oficiais do HHS, OMH.

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