Tracker do estudo clínico

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Tracker do estudo clínico Classificação e resumo

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  • Rating:
  • Nome do editor:
  • Sheila Raynor & Kevin Garwood
  • Sistemas operacionais:
  • Windows All
  • Tamanho do arquivo:
  • 28.9 MB

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Tracker do estudo clínico Descrição

Tracker de estudo clínico ou CST é um aplicativo simples e simples projetado para ser usado para acompanhar o progresso e a conclusão dos testes médicos realizados em participantes durante um estudo clínico. A primeira página tem "aparência de pasta de arquivos" que permite a entrada de dados fácil e compreensível. Cada atividade (ou teste médico) é composta por uma sequência de etapas de atividade (ou etapas de processo) que recebem um campo de data (onde a data de conclusão da etapa de atividade é inserida). O conjunto de ferramentas é composto por uma ferramenta de administração usada para configurar o banco de dados e uma ferramenta de log para registrar dados de progresso. Principais características: Software permite que os coordenadores de estudo configurem a ferramenta no início de um estudo com base em apenas 3 critérios-chave: identificadores participantes Nome dos testes médicos a serem realizados em cada participante (por exemplo: teste de sangue de colesterol, eletrocardiograma, teste de esteira, etc.) nomes de passos de processamento para cada teste médico, a fim de obter resultados finais para o estudo (por exemplo, um exame de sangue: o sangue é desenhado, levado para o laboratório, os resultados recebidos do laboratório, os resultados são colocados em documentos principais) . Nota: O aplicativo não é projetado para realizar resultados individuais de diagnóstico de teste médico, mas em vez de atacar quando o teste foi concluído. Portanto, a taxa de conclusão é melhorada. Aplicativo rastreia alterações feitas aos dados por usuários identificados ou número de identificação do participante para uma trilha completa de auditoria Os relatórios de progresso podem ser rapidamente gerados como gráficos ou tabelas para reuniões até mesmo chamadas em curto prazo Importando dados principais (identificadores de participantes) podem ser feitos por meio de entrada de dados manual ou em massa por planilha usando a ferramenta de administração. facilmente implantado como um aplicativo autônomo ou como um componente de outro aplicativo de software Ferramenta pode ser reconfigurado para outro estudo por um não programador que promove reutilização da ferramenta Prototipagem rápida através de um recurso de demonstração na memória permite que a ferramenta seja rapidamente reconfigurada para futuros estudos clínicos O ajuste de recurso mínimo permite que os usuários inexperientes de computador executem a ferramenta em uma quantidade mínima de tempo de treinamento. Bom para emergentes organizações mundiais O software pressupõe que vários usuários estarão inserindo dados, portanto, a ferramenta rastreia os dados inseridos por cada usuário identificado como uma trilha de auditoria que pode ser impressa. Além disso, a ferramenta pode identificar usuários propensos a erros que podem exigir mais treinamento Os usuários designados podem ser adicionados ou excluídos a qualquer momento através da ferramenta de administração devem alterar a equipe Projetado para estudos clínicos com um orçamento limitado que não pode pagar ferramentas de software sob medida ou comerciais A ferramenta de software permite que a equipe júnior funcione normalmente feita por trabalhadores mais experientes que economizam custos consideráveis reduz dados perdidos ou incompletos em ensaios clínicos porque a ferramenta mostra o progresso de cada participante individualmente Em profundidade de design de software Explicação para desenvolvedor Use Suporte a migração de dados deve projetos precisam expandir estratégia de saída de software planejada para planilhas deve ferramenta não é mais necessária Exportando dados principais (identificadores de participantes) podem ser feitos através da ferramenta de administração gera formulários de estudo clínico a partir de um arquivo de configuração XML que contém definições de atividades, etapas de atividade, nomes de tabela de banco de dados e detalhes de configuração do banco de dados Design de software e licença de código aberto permite que estudos clínicos compartilhem a base de código principal sem exigir que exponham informações confidenciais sobre seu estudo Atualmente em uso em um grande ensaio clínico do MRC UK


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